«Право копать»
Как и крестьяне других европейских стран, английские фермеры проклинали сборщиков селитры - например, те запрещали мостить полы в коровниках, поскольку это нововведение препятствовало накоплению и созреванию селитры.
Начиная с XV века производство пороха во Франции (как и в других странах Европы) зависело от сборщиков селитры, которые добывали сырье на скотных дворах и выщелачивали необходимое вещество из штукатурки разрушенных зданий. Король даровал этим мастерам право конфисковать богатую селитрой почву и отбросы, где бы они их ни нашли: эта привилегия называлась droit defouilk— «право копать». Привилегия была наследственной, и сборщики селитры образовывали замкнутое профессиональное сообщество.
http://absentis.livejournal.com/34541.html
- в 15 веке и позже прекрасно понимали, что от количества произведенного пороха зависит независимость государства и его производству отдавалось предпочтение над прочими производствами.
- так же и в пост БП -ом мире, кто сумеет наладить производство хотя бы дымного пороха в большем количестве из природных материалов, особенно без поставок компонентов извне (из заграниц)- будет контролировать территории, места для охоты, собирательства, население тех областей будет жить в большем достатке.
Продолжение экономического кризиса также может привести к нехватке продовольствия, как это было в 1990-е, также экономический кризис может привести (наверняка приведет) к очередным киргизингам, как это было в 1990 в Чечне, Узбекистане, Таджикистане и т.п, причем более организованные этнические общины будет отжимать продовольствие, жилье, имущество у менее организованных (славянских общин) (как это было в Чечне, Таджикинстане, Узбекистане и т.п. в 1990 -х).
Более организованные общины смогут подкупить местное руководство и оно изымет у менее организованных общин зарегистрированное оружие и закроет им доступ в оружейные магазины, как это было в Чечне, Узбекистане, Таджикистане и др. в 1990-е.
И вот здесь могут помочь дульнозарядки, которые не нужно регистрировать!
А чтобы от оружейных магазинов никак не зависеть, нужно уметь делать фитильные запалы, электрозапалы, отливать пули, получать селитру, уметь нажигать древесный уголь и уметь получать серу из пиритов.
1.Обжиг пирита, Получение оксида серы (II). Очистка печного газа. Уравнение реакции первой стадии:
4FeS2 + 11O2s 2Fe2O3 + 8SO2 + Q
Измельчённый очищенный влажный (после флотации) пирит сверху засыпают в печь для обжига в "кипящем слое". Снизу (принцип противотока) пропускают воздух, обогащённый кислородом, для более полного обжига пирита. Температура в печи для обжига достигает 8000С. Пирит раскаляется до красна и находится в "подвешенном состоянии" из-за продуваемого снизу воздуха. Похоже это всё на кипящую жидкость раскалённо-красного цвета.
За счёт выделяющейся теплоты в результате реакции поддерживается температура в печи. Избыточное количество теплоты отводят: по периметру печи проходят трубы с водой, которая нагревается. Горячую воду используют дальше для центрального отопления рядом стоящих помещений.
Образовавшийся оксид железа Fe2O3 (огарок) в производстве серной кислоты не используют. Но его собирают и отправляют на металлургический комбинат, на котором из оксида железа получают металл железо и его сплавы с углеродом - сталь (2% углерода С в сплаве) и чугун (4% углерода С в сплаве).
Таким образом выполняется принцип химического производства - безотходность производства.
Очистка печного газа
Из печи выходит печной газ, состав которого: SO2, O2, пары воды (пирит был влажный!) и мельчайшие частицы огарка (оксида железа). Такой печной газ необходимо очистить от примесей твёрдых частиц огарка и паров воды.
Очистка печного газа от твёрдых частичек огарка проводят в два этапа - в циклоне (используется центробежная сила, твёрдые частички огарка ударяются о стенки циклона и ссыпаются вниз) и в электрофильтрах (используется электростатическое притяжение, частицы огарка прилипают к наэлектризованным пластинам электрофильтра, при достаточном накоплении под собственной тяжестью они ссыпаются вниз), для удаления паров воды в печном газе (осушка печного газа) используют серную концентрированную кислоту, которая является очень хорошим осушителем, поскольку поглощает воду.
Осушку печного газа проводят в сушильной башне - снизу вверх поднимается печной газ, а сверху вниз льётся концентрированная серная кислота. На выходе из сушильной башни печной газ уже не содержит ни частичек огарка, ни паров воды. Печной газ теперь представляет собой смесь оксида серы SO2 и кислорода О2.
2. Окисление SO2 в SO3 кислородом. Протекает в контактном аппарате.
Уравнение реакции этой стадии:
2SO2 + O2ss 2SO3 + Q
Сложность второй стадии заключается в том, что процесс окисления одного оксида в другой является обратимым. Поэтому необходимо выбрать оптимальные условия протекания прямой реакции (получения SO3):
а) температура:
Прямая реакция является экзотермической +Q, согласно правилам по смещению химического равновесия, для того, чтобы сместить равновесие реакции в сторону экзотермической реакции, температуру в системе необходимо понижать. Но, с другой стороны, при низких температурах, скорость реакции существенно падает. Экспериментальным путём химики-технологи установили, что оптимальной температурой для протекания прямой реакции с максимальным образованием SO3 является температура 400-5000С. Это достаточно низкая температура в химических производствах. Для того, чтобы увеличить скорость реакции при столь низкой температуре в реакцию вводят катализатор. Экспериментальным путём установили, что наилучшим катализатором для этого процесса является оксид ванадия(V) V2O5.
б) давление:
Прямая реакция протекает с уменьшением объёмов газов: слева 3V газов (2V SO2 и 1V O2), а справа - 2V SO3. Раз прямая реакция протекает с уменьшением объёмов газов, то, согласно правилам смещения химического равновесия давление в системе нужно повышать. Поэтому этот процесс проводят при повышенном давлении.
Прежде чем смесь SO2 и O2 попадёт в контактный аппарат, её необходимо нагреть до температуры 400-500°С. Нагрев смеси начинается в теплообменнике, который установлен перед контактным аппаратом. Смесь проходит между трубками теплообменника и нагревается от этих трубок. Внутри трубок проходит горячий SO3 из контактного аппарата. Попадая в контактный аппарат смесь SO2 и О2 продолжает нагреваться до нужной температуры, проходя между трубками в контактном аппарате.
Температура 400-5000С в контактном аппарате поддерживается за счёт выделения теплоты в реакции превращения SO2 в SO3. Как только смесь оксида серы и кислорода достигнет слоёв катализатора, начинается процесс окисления SO2 в SO3.
Образовавшийся оксид серы SO3 выходит из контактного аппарата и через теплообменник попадает в поглотительную башню.
3. Получение H2SO4
Протекает в поглотительной башне.
А почему оксид серы SO3 не поглощают водой? Ведь можно было бы оксид серы растворить в воде:
SO3 + H2Os H2SO4.
Но дело в том, что если для поглощения оксида серы использовать воду, образуется серная кислота в виде тумана, состоящего из мельчайших капелек серной кислоты (оксид серы растворяется в воде с выделением большого количества теплоты, серная кислота настолько разогревается, что закипает и превращается в пар). Для того, чтобы не образовывалось сернокислотного тумана, используют 98%-ную концентрированную серную кислоту. Два процента воды - это так мало, что нагревание жидкости будет слабым и неопасным. Оксид серы очень хорошо растворяется в такой кислоте, образуя олеум: H2SO4·nSO3.
Уравнение реакции этого процесса
nSO3 + H2SO4s H2SO4·nSO3
Образовавшийся олеум сливают в металлические резервуары и отправляют на склад. Затем олеумом заполняют цистерны, формируют железнодорожные составы и отправляют потребителю.
Способы получениия серы из сульфидов- колчеданов (сульфид металлов)- другое название - пирит, такие колчеданы- пириты обжигают в печи и получается оксид железа и печной газ содержащий SO2, который доокисляют до SO3 и осаждают в воду, получая серную кислоту.
Другой способ- нагревать с углем (метод Бекетова):
"что при прокаливании с углем (либо при воздействии других восстановителей) происходит превращение CaSO4 в CaS, дальнейшая обработка сульфида кальция водой дает сероводород, а сжигание H2S в условиях недостатка воздуха приводит к образованию воды и серы"
http://www.alhimikov.net/elektronbuch/kislota.html
с форума:
- Серноводные источники - осаждали на ветках (германия), так и залежи природные - Италия, Испания, Кавказ + Карпаты..
- У Агриколы:
'Сера добывается из серных руд или смесей содержащих серу. Воду наливают в свинцовые чаны и вываривают до выделения серы. Если смесь такой серы с железными опилками нагреть, положить в горшки и замазать их глиной и очищенной серой, то получится другой вид серы, называемый "конской серой"'.
- Вообще, сера есть практически везде - только надо уметь искать и выделять, но мы же не геологи и химики-металлурги А самородную естественно трудно достать.
Месторождения есть в Поволжье, и на юге России. Еще канешно в у Шостке (фильм снят на пленку фабрики "Свема" )
раньше канешно помимо чистых месторождений, использовали серные источники - и просто выпаривали, этакие сероварницы!
- метод Бекетова -получение серы из гипса (алебастра).
" Во время Крымской кампании стал невозможным импорт серы с Сицилии, и проблема получения серы оказалась в центре внимания ученых. В 1854 году Бекетов предложил использовать гипс для получения серы.
Интересно, что другой харьковский химик, П. Эйнбродт, уйдя к тому времени в отставку и уехав в Казанскую губернию, пошел иным путем и занимался разработкой метода получения серы из местных колчеданов; он даже добывал ее для нужд артиллерийского ведомства во время обороны Севастополя.
Рассмотрим метод Бекетова, так и не внедренный в практику, подробнее. Н. Н. Бекетов совместно с А. Д. Чириковым разработал технологическую схему получения серы из залежей гипса близ Артемовска; в 1880 году была опубликована работа Н. Н. Бекетова <О добывании серы из гипса>.
Сущность метода заключается в том, что при прокаливании с углем (либо при воздействии других восстановителей) происходит превращение CaSO4 в CaS, дальнейшая обработка сульфида кальция водой дает сероводород, а сжигание H2S в условиях недостатка воздуха приводит к образованию воды и серы.
Стоимость пуда полученной таким путем серы составляла бы, по подсчетам Бекетова, от 82 до 97 копеек и обходилась бы по крайней мере не дороже сицилийской. К сожалению, этот метод не был внедрен в промышленность, так как по окончании войны импорт серы возобновился."""
- В Норильске, при переработке руды (точнее обогащённого концентрата) получают огромное количество серы, практически чистой.
На площадках - огромные бурты.
Вывозить нерентабельно, хранить - а зачем?
- из библиотеки нефити и газа
""""Постников, Кузьмин и Кириллов [101] предложили метод для получения свободной серы из пирита, загрязненного углем.
Пирит смешивали с 10-15% угля и нагревали от 600 до 800 в токе газа, бедного кислородом. Свободная сера получалась с выходом 80%. Слой пирита должен быть толстым, и поток газа должен проходить быстро. Сначала образуется сероводород благодаря действию присутствующей в угле воды, затем, после того как израсходован уголь, образуется сернистый газ. Мулерт [102] предложил способ превращения угольного пирита в печах коксовых заводов в сернистый газ, который может реагировать с сероводородом, находящимся в газах, с образованием элементарной серы, или для получения сернокислого аммония или для некоторых политионатных процессов. Газ, получаемый при сухой перегонке угля, содержит часть серы, находившейся в исходном угле. Как уже было указано, количество общей серы в газах зависит от распределения разновидностей серы в угле и условий сухой перегонки. Для многих углей, в особенности если газ предназначается для домашнего употребления, сера является весьма нежелательной и должна быть удалена.
Были предприняты попытки получения ее из газа в удобной для использования форме.
При сухой очистке газа окисью железа сероводород поглощается ею, и при регенерации окиси железа выделяется свободная сера. Использованная окись может содержать от 30 до 50% свободной серы, в зависимости от условий операции. В американской практике отработанная окись обычно содержит около 30% серы; в Европе часто доводят содержание серы до 50% """"
- Таки да, из пирита получали.
musketeer.ch/blackpowder/sulfur.html
Там и про селитру и про уголь. И вообще много интересного по беззамковому.
Получение серы в древности
Sulfur
Sulfur (S) is a chemical element with the following properties:
Atomic weight...............32 g/mol
Melting point...............114 °C
Boiling point................444 °C
Inflammation point..... 260 °C
Specific weight.............. 2.06 g/ml
Since antiquity and probably in prehistoric times, too, sulfur was mined in Sicily. Today a deposit consisting of a mix of sulfur, gypsum, lime and clay, containing typically about 25% sulfur, is still mined there. Sulfur is obtained by melting the sulfur from the excavated material in the absence of air. Later on, it is purified by distillation into a high quality product.
It is not true that this deposit has volcanic origins as many beleve. It is a former deposit on a deep sea floor. Alga and dead animals, whose proteins typically contain about 2% sulfur, settled on this ocean floor for thousends of years. Under anaerobic conditions (namely a redox potential of less than -300 mV), sulfur bacterias reduced this biological bound sulfur to sulfur-hydrogen and finally to the sulfur wich is minded today.
On the northern side of the Alps, in France and Germany, sulfur was made from pyrite (also called "fools gold") FeS2. When heated up to more than 450 °C this ore yields sulfur according to the following reaction:
2 FeS2 ----> 2 FeS + S2
Thanks to Georg Bäuerlein, alias "Agricola", we are well informed about how this was done. Agricola (1494-1555) was a physician from Chemnitz (Germany) who was an expert in mining and smelting. In 1556, his 12 volume treatise, "De re metallica", was published.. One year later, it appeared translated in German. This treatise covers the full contemporary knowledge of mining, smelting and illnesses of the miners and is illustrated with 250 woodprints. For several hundred years, it served as a standard for generations of miners and engineers. The following two illustrations about sulfur-smelting I took from a translation of the Latin reprint of 1928, issued again in1977. (A birthday gift from my wife Verena).
Fig. 1 Fig. 2
Fig. 1: This illustration shows a hearth covered with an iron plate. Agricola explains to us, that usually two pots were set atop this hearth (A) with spouts, filled with pyrite (FeS2) and closed by an iron cover. The pots’ spouts ended in another pot that served as cooler (B). Also this cooler was closed by an iron cover (C). The lid of this cover, as well as the covers of the pots with spouts, was sealed by clay. Also the holes in pot B that served as air cooler were sealed with clay to prevent the escape of sulfur fumes. In the cooler-pot, the sulfur vapor condensed to liquid sulfur and trickled into a vat beneath.
The liquid sulfur was then scooped from the vat into moulds to form bricks or rods. The wood print shows a miner casting sulfur bricks. In the lower right corner, we see a mould for casting sulfur rods. Obviously, the mould is fitted with a hinge for easy closing and opening.
Fig. 2: Another common method for sulfur smelting is shown in this illustration. Along a wall there is a bench. As a bench-top, we find massive square iron plates (D) with a hole in each. On this bench, centred with the holes in the plates, pots with many holes in bottoms (E) were placed . Then a fire was placed around these pots containing sulfur-ore or earth containing elementary sulfur. The molten sulfur then dropped through the holes in the bottom of the melting-pots and ran down into the collector, filled with water.
Today, most sulfur is consumed by the chemical industry, namely for the production of sulfuric acid. I still remember well the huge hills of sulfur chunks alongside a road leading from my home to the city of Zurich. They belonged to a company that produced sulfuric acid but quit in the 1970s. This sulfur was shipped in from Sicily.
Modern day sulfur production
Sulfur nowadays is mainly a waste product of the petroleum industry. Raw natural gas contains usually 0,1 - 0.5% hydrogen sulfide (H2S). Since hydrogen sulfide gas is extremely poisonous and an environmental pollutant, it is usually washed in sulfuric acid. This process yields sulfur dioxide and sulfur according to the following equation:
H2S + H2SO4 ----> S + SO2 + 2 H2O
The Swiss black powder contains sulfur from this process. It is delivered as sulfur flour.
Updated 18.8.2004
http://www.musketeer.ch/blackpowder/sulfur.html
Еще в XVIII в. в Неаполитанском королевстве выплавляли серу в кучах – «сольфатарах». До сих пор в Италии выплавляют серу в примитивных печах – «калькаронах». Тепло, необходимое для выплавления серы из руды, получают, сжигая часть добытой серы. Процесс этот малоэффективен, потери достигают 45%.
Италия стала родиной и пароводяных методов извлечения серы из руд. В 1859 г. Джузеппе Джилль получил патент на свой аппарат – предшественник нынешних автоклавов. Автоклавный метод (значительно усовершенствованный, конечно) используется и сейчас во многих странах.
В автоклавном процессе обогащенный концентрат серной руды, содержащий до 80% серы, в виде жидкой пульпы с реагентами подается насосами в автоклав. Туда же под давлением подается водяной пар. Пульпа нагревается до 130°C. Сера, содержащаяся в концентрате, плавится и отделяется от породы. После недолгого отстоя выплавленная сера сливается. Затем из автоклава выпускаются «хвосты» – взвесь пустой породы в воде. Хвосты содержат довольно много серы и вновь поступают на обогатительную фабрику.
В России автоклавный способ был впервые применен инженером К.Г. Паткановым в 1896 г.
Впервые на территории России серу стали добывать видимо во время царствования Петра 1. Основным поставщиком стал Самарский край. На территории Самарского края возникли предприятия мануфактурного типа, но они были связаны в основном с добывающей промышленностью, переработкой сельскохозяйственного и лесного сырья. Производство соли на Самарской Луке в начале XVIII в. прекратилось, но зато активно развивалась добыча серы, необходимой для русской военной промышленности. Первоначально здешним центром производства серы стал Сергиевск, где по инициативе Петра I были устроены три завода, получавшие серу из здешних источников. Однако эффективность этого способа добычи была не очень велика, заводы стали закрываться. Один из них был переведен на Волгу, где почти напротив г.Самары за Гавриловой Поляной были обнаружены залежи самородной серы. Там и был построен Серный Городок с жилыми домами для работников и производственными помещениями для обогащения, очистки серы. На вершину Серной горы, что в районе села Ширяев Буерак , со стороны села Подгоры была проделана дорога в связи с тем, что в ее недрах были залежи серы, которую здесь добывали для приготовления 'военных припасов',в которых так нуждалась Петровская Россия. По Указу Петра 1 сюда в 1720 году были переведены из Сергиевского уезда серный завод и поселение, получившее название 'Серный городок', переданный в 1757 году купцу Мартову, в непродолжительное время завод этот пришел в упадок из-за небрежности и нерадения. О чем оставил сведения П.С.Паллас . В его 'Путешествиях' читаем : 'Серный городок' состоит из деревянного конторского строения, из двух заводских дворов и около 40 мужицких подле горы на высоком берегу построенных улицею домов, в коих прежде жили работные люди. Но как работа в заводах остановилась, то по большей части они разошлись, и теперь находится не более 12 изб, в коих живут крепостные люди заводчика, а прочие дома все развалились'. Производство серы в Жигулях было значительным в масштабах того времени и достигало 1500 пудов чистой серы.
Также были известны месторождения в Тетюшском районе Татарии (Сюкеевское месторождение серы, известное с 2-й половины XIXв.), в Куйбышевской обл. сера известна с XVIIIв. В районе между Волгой и р.Сок, р.Сакмарой и овражной сетью р.Кинеля расположены крупные месторождения серы Водино, Сырейка, Алексеевское, Каменный Дол и др. В Куйбышевском районе много карстовых воронок, к которым часто и приурочены серные озера. Некоторые озера могли образоваться на месте прежних серных выработок.
Кавказ.
Месторожд. серы разделяются на две группы: Аварская (Кхиутское, Гимринское, Балахинское, Могохское), Махачкалинская (Гийк-Салганское, Кафтар-Кутанское).
Кхиутское месторожд. находится на южном склоне хребта Салатау, в 62км к ЮЗ от г.Махачкала и в 50км от ст.Буйнакск. Имеет характер линзы вытянутой с СЗ на ЮВ и протягивающейся на 700м. Ширина линзы не известна. По статистическим данным, на Кавказе в 1897г. было добыто 23000т. серной руды, из которых большая часть приходилась на Кхиутский рудник.
Также большое количество серы Россия и в 19в. импортировала с Сицилии. Во время Крымской кампании стал невозможным импорт, и проблема получения серы оказалась в центре внимания ученых. В 1854 году Бекетов предложил использовать гипс для получения серы. Интересно, что другой харьковский химик, П. Эйнбродт, уйдя к тому времени в отставку и уехав в Казанскую губернию, пошел иным путем и занимался разработкой метода получения серы из местных колчеданов; он даже добывал ее для нужд артиллерийского ведомства во время обороны Севастополя. Рассмотрим метод Бекетова, так и не внедренный в практику, подробнее. Н. Н. Бекетов совместно с А. Д. Чириковым разработал технологическую схему получения серы из залежей гипса близ Артемовска; в 1880 году была опубликована работа Н. Н. Бекетова <О добывании серы из гипса>. Сущность метода заключается в том, что при прокаливании с углем (либо при воздействии других восстановителей) происходит превращение CaSO4 в CaS, дальнейшая обработка сульфида кальция водой дает сероводород, а сжигание H2S в условиях недостатка воздуха приводит к образованию воды и серы. Стоимость пуда полученной таким путем серы составляла бы, по подсчетам Бекетова, от 82 до 97 копеек и обходилась бы по крайней мере не дороже сицилийской. К сожалению, этот метод не был внедрен в промышленность, так как по окончании войны импорт серы возобновился.
twow.ru/forum/index.php?/topic/5839-vopros-po-proizvodstvu-porokha/
сера в технике*
— Источником для получения С. в больших размерах служат, во-первых, залежи самородной С. и, во-вторых, сернистые и сернокислые металлы, как природные (напр. колчедан, гипс и пр.), так и получаемые искусственно (главным образом как отброс при разных химических производствах, напр. так назыв. содовые остатки, Ламингова масса и пр.). Из этих источников наибольшее значение для техники представляют природные залежи. В России залежи самородной С. найдены в различных местах: в Келецкой губ. у дер. Чарково, в Казанской губ., Тетюшинском у., около Сюкеева, в Самарской губ. около Самары, в Симбирской губ. около Сенгилея и пр. Богатое месторождение С. находится в Дагестане в Киуте, близ Черката (содержание С. до 35%). В Тифлисской губ. близ дер. Абано находятся залежи С. в глинистом сланце (до 15% С.). По Коншину, богатые залежи С. встречаются в Закаспийской области между Хивинским и Ахалтекинским оазисами, в 220 вер. от Геок-Тепе; здесь находятся холмы, в которых серная руда образует гнезда с 60% С. По Коншину, это месторождение по своему богатству уступает только сицилийским. С. встречается в Ферганской области, на Урале, в Камчатке и пр. Наибольшею известностью пользуются богатейшие залежи самородной С. в Италии и в особенности в Сицилии, в округах Кальтаназетти, Джирдженти, Катания, Палермо и пр., где С. встречается частью в сольфатарах, частью в третичной формации между известняком и гипсом вместе с битуминозным мергелем и гипсом. Сольфатары дают немного С. Залежи С. достигают здесь мощности 1,5—30 м и более с содержанием полезной руды 10—50%. Разработка их ведется очень давно. Для эксплуатации залежей проводят обыкновенно наклонные галереи, от которых идут штреки; при работе пользуются кайлом благодаря мягкости породы и только изредка прибегают к пороху; глубина рудника доходит до 150 м. Работа ведется обыкновенно примитивным образом, результатом чего являются частые обвалы, хотя в последнее время начинают вводить шахты, паровые машины и пр. Добытая руда выносится наверх в небольших корзинах детьми (при глубине не более 100 м) и складывается в кучи, по обмеру которых производится уплата рабочим. Руда делится на 3 категории; наиболее богатая содержит 30—40% С., среднего достоинства 25—30% и обыкновенная 20—25%; разработка руды с содержанием С. ниже 6% считается уже невыгодной. В некоторых случаях промывкой обогащают руду до 80% С.
Способы, применяемые в Италии для получения С., зависят от стоимости топлива и богатства руды. При содержании С. не менее 50% ее извлекают из руды вытапливанием. Для этой цели служит чугунный котел с топкой; температуру в котле держат 120—140°, чтобы расплавленная сера оставалась совершенно жидкой. Руда накладывается в котел постепенно, небольшими порциями, по мере выплавки; в то же время особыми железными дырчатыми ложками вычерпывают пустую породу, дают хорошо стечь и отбрасывают в сторону. Когда котел совершенно наполнится С., топку уменьшают, котел закрывают и оставляют стоять спокойно некоторое время, чтобы дать осесть мелким землистым частицам, примешанным к С. После отстаивания С. осторожно спускают или сливают ложкой в железную, предварительно смоченную посуду; остаток, содержащий еще значительное количество С., после нескольких плавок извлекается из котла и перерабатывается другим способом. В одну операцию получают до 9 куб. м расплавленной С. Плавка руды требует 6—8 час., отстаивание 12 час., сливание С. 2 час.; котел служит 4—5 лет. Менее богатые руды подвергаются перегонке или возгонке. В Романье для этой цели прежде употребляли глиняные горшки емкостью в 10— 2 0 л.; их ставили по два в ряд в особую продолговатую печь, так что горловина горшка выходила наружу (фиг. 1).
Фиг. 1.
Горшок α при помощи широкой отводной трубки b соединяется с приемником с, в котором конденсируются пары С., у него внизу имеется отверстие d, назначенное для вытекания С. В горшок загружают 25—30 кило руды, горловину закрывают крышкою и замазывают глиной. Не говоря уже о том, что такой способ годен только для малого производства, при нем получается С. с большим содержанием примесей (3—10%), так как масса при перегонке пенится и, чуть нагревание станет более или менее энергичным, происходит перебрасывание массы в приемник. Глиняные горшки в последнее время стали заменяться в Романье чугунными ретортами (фиг. 2) высотой 1 м и диам. 0,52 м; в печи находится их 8 шт.
Фиг. 2.
Для защиты реторт от слишком сильного действия пламени служит дырчатый свод с; а — решетка, b — топка. Реторта закрывается крышкой d; для выхода паров С. служит короткая трубка f, соединяющаяся с другой j, ведущей к приемнику h — одному для двух реторт. Высота последнего 0,80 м, диаметр 0,60, i — железный резервуар, нагреваемый топочными газами из b; в него стекает С. из приемника h. Реторта в сутки перерабатывает до 300 кило руды, которая должна быть сравнительно суха. Этот способ требует много топлива, и реторты быстро портятся. Вытапливание в котлах и перегонка дают сравнительно немного С.; главная масса ее получается нагреванием руды в кучах (калькаронах) при ограниченном доступе воздуха. Этот процесс ведется без употребления постороннего топлива и совершается на счет горения части С., что имеет известное значение при дороговизне топлива. До 1850 г. в Италии делались небольшие кучи (calcarella) на 2000—4000 к. руды в 2—3 м диам. Кучи окружались невысокой стеной, за которой находился ров, куда стекала расплавленная С. При устройстве кучи вниз клали крупные куски, а сверху все меньшие; зажигали их сверху к ночи. Утром начинала собираться в ров С., ее вычерпывали оттуда железными ковшами. Операция кончалась к вечеру. При таком ведении дела затраты на производство крайне ничтожны; но зато из руды извлекали только 1/3 С., а 2/3 сгорали в сернистый газ, который отравлял окрестности. Калькароны в общем представляют то же, что и calcarella, только они значительно больше и рациональнее устроены. Калькароны (фиг. 3) устраиваются обыкновенно на склоне холма для защиты от ветра.
Фиг. 3.
С этой целью вырывают круглую или скорее эллиптическую яму 8—10 м диам. и 2,5 м глубины; дно ее а делается очень покатым в одну сторону, покрывается обожженной рудной мелочью и плотно утрамбовывается. Внутри ямы по окружности идет гипсовая стенка толщиной в задней части 0,4—0,5 м, а в передней — 1—1,2 м; поверхность ее покрывается гипсом и заглаживается, чтобы сделать стенку непроницаемой для расплавленной С. В нижней части ямы находится отверстие с 1,20 м выс. и 0,25 м шир. для выпуска С., изнутри оно защищается сводом, который устраивается из крупных кусков бедной руды f. Отверстие во время работы заделывается тонкой гипсовой стенкой, в которой находятся на разной высоте дырочки, заткнутые глиняными пробками и позволяющие судить о ходе операции. При складывании кучи сначала кладутся большие куски руды g, а затем все меньшие и меньшие; при этом из крупных кусков устраивают ряд вертикальных каналов i, которые прорезывают всю кучу в различных местах; они закрываются каменными плитами т. Чтобы поджечь кучу, бросают в вертикальные ходы зажженную солому, пропитанную С., и воспламеняют руду; когда куча достаточно разгорится, отверстие каналов прикрывают плитами и покрывают кучу рудной мелочью и измельченной обожженной рудой. Под влиянием нагревания С., заключенная в руде, плавится и стекает вниз; часть ее при этом обращается в пар. Пары С., поднимаясь вверх, охлаждаются на поверхности руды и сгущаются в жидкость, которая также стекает на дно кучи. Когда убедятся, что С. там скопилось достаточное количество, пробивают гипсовую стенку, которою заделан выход из ямы, и спускают С. в деревянные формы, предварительно смоченные водой. Ход операции регулируют, то утолщая покрышку кучи m, то уменьшая ее, подобно тому как это делается при углежжении, поливая кучу водой и пр. Чем куча больше, погода холоднее и дождливее, ветер слабее, тем операция длится дольше; для кучи в 200 куб. м требуется в среднем около 1 месяца; при 700 куб. м — до 2 мес. От непогоды калькароны защищаются навесом; для удобства надзора их соединяют группами. Количество С., которое расходуется на нагревание калькароны, доходит до 2/5 всей С., оно зависит от содержания в руде влажности, органических веществ, гипса и пр. Гипс увеличивает количество сгоравшей С., так как С. действует на него по уравнению: CaSO 4 + 2S = CaS + 2SO2 Пористая руда легче впитывает С. и уменьшает ее выход. В Сицилии С. получают обыкновенно в форме усеченных пирамид, нижняя часть которых содержит часто очень значительное количество посторонних веществ. Кроме большой потери С., калькароны неудобны еще тем, что отравляют окрестность сернистым газом. Чтобы сколько-нибудь ослабить их вред, запрещают устраивать их ближе 100 м от жилья и 200 м от обрабатываемых полей или разрешают вести операцию лишь с августа до января. В последнее время калькароны стали вытесняться печами Жилля (Gill). Печь состоит из 6 закрытых камер, расположенных по кругу, на 5—30 куб. м руды каждая. В каждой камере находится небольшая топка для кокса, и они соединены между собою так, что накаленные газы из одной камеры идут в другую и прогревают руду, чем достигается экономия на С., расходуемой на нагревание (до 50%). Стремясь по возможности увеличить выход С. и вообще поставить саму операцию извлечения С. вполне рационально, предлагали различные способы. Особенное внимание было обращено на перегретый пар. Следуя Шаффнеру, руду помещают в дырчатый железный цилиндр, окруженный рубашкой, в которую впускают пар с температурой 140—500°. Цилиндр загружается сверху, а для выгрузки он наклоняется; С. вытекает снизу. Весь прибор имеет 3,025 м высоты 1,32 м ширины и перерабатывает в 3½ часа до 4000 к. руды. По Винклеру, подобные способы непригодны для мелкой руды; здесь удобнее всего применять экстрагирование сернистым углеродом. Для этой цели служит цилиндр с двойными стенками, куда загружают 3250 к. руды и 1500 к. сероуглерода. Обработка ведется 2 ч., после чего жидкость спускается и перегоняется; эту операцию повторяют 3 раза. Остатки сероуглерода выгоняются из руды паром. Потеря сероуглерода около 0,5%, и выход С. на 0,5% меньше вычисленного по анализу руды. Перегретый пар предлагали многие изобретатели. Так, Гритти построил прибор для переработки сравнительно бедных руд с 13—14% С. Он состоит из наружного кожуха в виде усеченного конуса α (фиг. 4) 3 м высотою, 0,65 м диам. вверху и 1,22 м внизу; внутри его находится железный дырчатый, тоже конусообразный резервуар, имеющий внизу подвижную решетку а "'.
Фиг. 4.
Весь аппарат укреплен на железных колонках f; внизу к нему при помощи болтов присоединен подвижной приемник k с двойными стенками l и с выпускным краном о. Он прикрыт сверху дырчатой железной плитой. Руда подвозится к аппарату в вагонетках x'; после загрузки прибор плотно закрывается крышкой i, и в него впускается в течение 30—50 мин. перегретый пар с темп. 125—130°. С. стекает в приемник k и затем спускается в деревянную посуду, которая ставится в углубление z. Когда плавка кончилась, крышку i открывают, приемник k отделяют и, открыв решетку а "', сбрасывают обработанную руду в яму w глубиной 8 м и 0,9 м диаметр. Вся операция длится 1 ½ — 3 часа, зараз перерабатывается 1 ½ тонны руды с содержанием С. в 13—14%; получается С. 11 ½ — 12 ¾ %.
Способы получения С из ее соединений при большом распространении и при богатстве залежей самородной С. имеют, вообще говоря, второстепенное значение для техники. Из природных соединений главнейшим источником для добывания С. являются колчеданы железный и медный. Для выделения из них серы применяют два метода. По одному — С. получают, непосредственно подвергая колчедан накаливанию в особых печах без доступа воздуха; при этом происходит разложение его по уравнению, напр.: FeS 2 = FeS + S. По другому методу из колчедана сначала получают сернистый газ, который при взаимодействии с углем и сероводородом дает С. Образование С. при накаливании колчедана наблюдается уже при обжигании колчедана в кучах; здесь благодаря недостаточному притоку воздуха часть С. обращается в пар и остается несгоревшей. Чтобы получить С., газы, образующиеся при обжиге, проводят в длинные (до 22 м) каналы, где и оседает С. Прокаливание колчедана в печах без доступа воздуха с выгодой может производиться в тех местностях, где дешево не только топливо, но и руда и рабочие руки. Хотя по теории (по уравнению: FeS 2 = FeS + S) с чистым колчеданом должно получать 26,6% С., на практике выход ее не превышает 13—18%; дальнейшее извлечение вообще является невыгодным. Устройство печей видно из фиг. 5.
Фиг. 5.
Колчедан загружается в конические трубы а, лежащие в три, а иногда и в два ряда. Трубы вмазаны так, что концы их выдаются наружу. Загрузка производится у широкого конца трубы b, и отверстие затем плотно закрывается крышкой. Трубы лежат несколько наклонно. Образующаяся при разложении сера стекает из другого конца трубы с в резервуар с водой d. При начале работы трубы предварительно прогревают и затем загружают колчедан, который грубо измельчается, и постепенно усиливают жар. Когда С. перестанет выделяться, топку прекращают, выгребают остатки колчедана и охлаждают их, смачивая водой. Они идут для приготовления железного купороса. Трубы обыкновенно употребляются глиняные, глазурованные, иногда и чугунные; длина их 84—151 стм, загрузка 5—15 кило колчедана. Расход топлива для получения С. по этому способу очень значителен; в Богемии, напр., на 90 кило С. расходуется 1,236 куб. м бурого угля, в Силезии — на 150 к. 5,5 гектолитр. каменного угля и пр. Предлагали производить разложение колчедана перегретым паром, но без большого успеха. Во Франции и в Швеции получали С. в непрерывно действующих шахтных печах, наподобие тех, которые употребляются для обжигания извести. Для сгущения С. в них служит канал, который начинается под колошником (закрывающимся воронкой), идет сначала наклонно, а затем горизонтально. Около печи он кладется из кирпича, а дальше делается из дерева. Руда загружается через воронку, а обожженный колчедан выбирается внизу. Чтобы пустить печь, прибегают сначала к топливу, дальнейшее же разогревание поддерживается сгоранием части С. в колчедане. Регулируя соответственным образом этот процесс, устраняют спекание руды и получают этим путем ½ всей С., находящейся в колчедане. Косвенный путь для получения С. из колчедана состоит в том, что колчедан обжигают и полученный сернистый газ пропускают через накаленный уголь: SO 2 + C = CO2 + S; способ этот, однако, мало имеет значения, так как требует много топлива, пары С., смешанные с большим количеством посторонних газов, трудно сгущаются и проч. Другой способ получения С. из SO 2 состоит в действии SO 2 на сероводород, получаемый из содовых остатков при добывании соды по Леблану, и представляет большой интерес для техники, так как здесь регенерируется та С., которая пошла на приготовление сульфата. В содовых остатках С., как известно, находится в виде сернистого кальция CaS; для извлечения ее отсюда давались различные способы. Наибольшее применение имеет способ Клауса (Claus-Chance). По этому способу содовые остатки смешиваются с водой и превращаются в жидкую массу при помощи мешалок; масса эта фильтруется через сита для удаления крупных кусков и накачивается в ряд чугунных цилиндров 4,5 м выс. и 1,8 м диам., соединенных между собой системой трубопроводов с кранами, дающих возможность соединять их в каком угодно порядке. Через цилиндры последовательно пропускается ток газа, содержащего большое количество углекислоты (до 30%) и получающегося при обжиге извести в коксовых печах (газ почти не содержит кислорода). Под влиянием углекислоты и воды происходит разложение сернистого кальция CaS с образованием сероводорода и углекислого кальция:
CaS + CO2 + H2O = CaCO3 + H2S.
Сероводород уносится током газа и проходит из одного цилиндра в другой, где сначала соединяется с CaS, образуя Ca(HS) 2, который, в свою очередь, разлагается углекислотой:
Ca(HS)2 + СО 2 = CaCO3 + 2H2S.
Цилиндр, где уже весь сернистый кальций превратился в углекислый, уединяют, разгружают и наполняют свежей массой. Газ, богатый сероводородом (до 38% Н 2 S и до 2% СО 2), проводится в особую печь, где он смешивается с определенным количеством воздуха и сгорает, выделяя С. по уравн.:
H2S + O = S + H2O.
Реакция эта лучше всего идет в присутствии нагретой окиси железа и сначала требует некоторого количества топлива, а затем идет сама собой. Пары С. и воды охлаждаются, и С. получается в виде расплавленной массы и в виде серного цвета.
С., полученная различными вышеуказанными способами, так наз. сырая, или комовая, С., содержит большее или меньшее количество примесей, от которых она освобождается при дальнейшей очистке. Сырая сицилийская С. поступает в продажу в кусках весом в 28—30 кг и в нескольких сортах, которые отличаются между собой уже на вид. 1-й сорт представляет куски с блестящей поверхностью янтарно-желтого цвета; 2-й сорт менее глянцевит; 3-й сорт составляет главную массу продажной С., он менее чистого цвета и содержит от ½ % до 4% зoлы; 4-й сорт имеет сероватый цвет и содержит до 25% минеральных примесей. При испытании продажной сырой С. обыкновенно определяют содержание золы, влажности, органических веществ, мышьяка и селена. Зола определяется сжиганием определенной навески в фарфоровом тигле и взвешиванием остатка. Вода иногда нарочно прибавляется для увеличения веса С. Определение ее довольно затруднительно, так как, с одной стороны, необходимо очень осмотрительно составить среднюю пробу (см.), а с другой — при измельчении кусков С. неизбежна потеря воды от испарения. Чтобы избежать этого, необходимо куски дробить не очень мелко, делать это быстро и брать большую навеску (не менее 100 г), которая сушится ок. 100°. Присутствие органических веществ определяется обыкновенно только качественно, по образованию углистого остатка при накаливании пробы С. в стеклянной трубочке, запаянной с одного конца. Встречаются они обыкновенно только в С. из газовой (Ламинговой) массы. Мышьяк встречается в С. в виде сернистого мышьяка As 2S3 и мышьяковистого ангидрида As 2O3 Для отделения мышьяка навеска С. обрабатывается при 70—80° разбавленным аммиаком, при чем As 2S3 и As 2O3 переходят в раствор, который затем нейтрализуется азотной кислотой, разбавляется водой и титруется 1/10-нормальным раствором азотнокислого серебра в присутствии хромовокислого калия как индикатора. Для открытия селена 0,5 г С. кипятят с раствором 0,5 г цианистого калия в 5 куб. стм воды; жидкость фильтруют и подкисляют соляной кислотой. При стоянии в течение 1 часа она не должна покраснеть; в присутствии железа эта реакция непригодна (образуется родановое железо). От большого количества мышьяка С. принимает померанцевый цвет, от селена — оранжевый, от органических веществ — серый. Мышьяк, который, вообще говоря, является наиболее вредной примесью в С., чаще всего оказывается при добывании С. из колчеданов.
Очищение С. от примесей производится перегонкою. Перегнанная, литрованная, С. поступает в продажу в двух видах: в палочках и в порошке; первая называется черенковой С., а вторая — серным цветом. Тот и другой вид представляют свои удобства для практики. Для перегонки С. во Франции применяется аппарат (фиг. 6), который состоит из двух чугунных цилиндров В 1,5 метр. длины и 0,5 м диам., с толщиною стенок в 3 стм.
Фиг. 6.
Каждый цилиндр соединяется с цилиндрической, изогнутой вверх чугунной частью В и образует, таким образом, большую широкогорлую реторту; снаружи она имеет крышку В'. Реторты вмазаны в кирпичную кладку и каждая имеет свою топку А. Топочные газы при помощи дымоходов С идут к котлу D, который служит для плавки С., и затем поступают в вытяжную трубу Е. Котел D имеет диам. и высоту в 1 метр.; при помощи трубок с краном F он соединяется с ретортами В. Реторты открываются в кирпичную камеру G в 7 метр. длины, 5 м высоты, 2,3 м ширины и емкостью около 80 куб. м; она служит для охлаждения паров С. Заслонка Г может уединить реторту от камеры. В камере G имеется дверь Q и отверстие, закрывающееся конической пробкой IK. Дно камеры несколько покато. Клапан H устроен на случай воспламенения паров С. При получении черенковой С. операция ведется таким образом. В каждую реторту В загружают 300 кило по возможности сухой и чистой комовой С. и зажигают огонь сначала под одной ретортой, а когда из нее отогналась половина С., то и под другой. В котел D загружают 750—800 к. С., которая здесь плавится; при этом вода из нее испаряется, легкие механические примеси собираются наверху, а тяжелые падают на дно. Когда перегонка в 1-й реторте придет к концу, в нее впускают около 300 к. расплавленной С. из котла D; это количество отмечается по понижению уровня С. Перегонка длится 8 час., и каждые 4 часа наполняется С. одна реторта; таким образом, в 24 часа перегоняется 1800 к. С. Мало-помалу темп. в камере G поднимается выше темпер. плавления С. (112°), тогда собравшаяся здесь С. плавится и стекает на дно камеры. Когда слой ее достигнет 12—18 стм, открывая пробку IК, ее постепенно выпускают в нагретый котел L, откуда черпают деревянной ложкой и разливают в деревянные формы M, охлаждаемые водой. Прежде формы для отливки С. делались в виде конических трубок; узкое отверстие их при отливке затыкалось деревянной пробкой, постукивая по которой, выбивали застывшую С. из формы. В настоящее время формы устраиваются сложные, состоящие из двух дощечек, на поверхности которых делаются полукруглые желобки, образующие при складывании дощечек цилиндрические каналы. Для получения серного цвета перегонка должна вестись так, чтобы температура в камере не поднималась до точки плавления С.; тогда пары С., поступая в камеру, быстро охлаждаются и С. оседает в виде тонкого порошка. Чтобы достичь этого, операцию ведут очень медленно — в сутки по две гонки в 150 к.; когда слой С. достигнет в камере 50—60 стм, ее выгребают. Благодаря медленности перегонки продуктивность аппарата при этом сильно понижается и возрастает стоимость получаемой С. Из друг. перегонных аппаратов для очищения С. можно указать на аппарат Дюжардена. Объем конденсационной камеры здесь гораздо больше (600 куб. м — для серного цвета и 300 куб. м для черенковой С.); реторта имеет чечевицеобразный вид, вследствие чего нагревательная поверхность ее относительно больше, чем для цилиндрических реторт (фиг. 6). Топка здесь помещена сбоку и так устроена, что сначала пламя идет по верху реторты, а затем проходит внизу и направляется к котлу для плавки С. Расплавленная С. приливается в переднюю часть реторты, которая уединяется от камеры при помощи вентиля; соединение реторты с каналом, ведущим в камеру, лежит не в кирпичной кладке, как на фиг. 6, а снаружи, так что легче можно следить за его герметичностью и пр. Аппараты Дюжардена вдвое продуктивнее вышеописанных, и перегонка С. в них обходится дешевле. Существуют также приборы, дающие возможность по желанию получать серный цвет или черенковую С.; достигают этого таким образом, что пары С. пускают то в объемистую конденсационную камеру, то (уединивши камеру) в обыкновенный холодильник с двойными стенками, между которыми циркулирует вода; сгустившиеся пары при этом собираются в особом приемнике. Черенковая С. состоит, главным образом, из ромбической С. с несколькими % нерастворимой С. и часто бывает почти химически чиста, но иногда содержит примесь мышьяка и селена. Серный цвет представляет смесь С., растворимой в сероуглероде, и нерастворимой; под микроскопом она является в виде мелких шариков, лежащих отдельно или спаянных вместе; это дает возможность открыть примесь к серному цвету толченой черенковой С. которая дешевле и прибавляется поэтому к серному цвету для его фальсификации. Так как при перегонке С. благодаря присутствию воздуха образуется сернистая и даже серная кислота, то серный цвет часто имеет кислую реакцию и для медицинских целей должен промываться водой. Вообще серный цвет менее чист, чем черенковая С. (содержит влажность, серную кисл., органические вещества и пр.). Поэтому, где нужна чистота, напр. в пороходелии, применяют черенковую С.
С. имеет широкое применение в технике. Вследствие своей легкой воспламеняемости она идет для приготовления спичек, пороха, фейерверочных составов и пр.; огромное количество ее употребляется для производства серной и сернистой кисл., сернистых металлов, сероуглерода, сернистокислых и серноватистых солей, для вулканизации каучука и пр. С., сгорая в сернистый газ, является прекрасным антисептиком и употребляется для окуривания при эпидемиях, в виноделии — для уничтожения различных грибков; в виде порошка С. применяется для предохранения виноградных лоз от различных заболеваний; она идет для формования, для приготовления огнеупорных цементов и пр.
С. Вуколов. Δ .
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон
1890—1907
terminy.info/russian-language/encyclopedia-of-brockhaus-and-efron/sera-v-tehnike
runivers.ru/bookreader/book10194/#page/394/mode/1up -см в .pdf словарь Брокгауз и Ефрон - том XXXII (63) (Судоходные сборы — Таицы)
- стр. 374 -379 - сера (технич.)- получение серы из сульфидов (с чертежами и подробным описанием печей)
ru.wikisource.org/wiki/ЭСБЕ/Сера,_в_технике - Сера в технике - словарь Брокгауз и Ефрон- на современном русском - с картинками
- целиком словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. есть здесь: techlibrary.ru/
Из-за постоянно дорожающих не восполняемых энергоносителей (природный газ, каменный уголь, нефть) все товары и продукты, развезенные автотранспортом (- на солярке или бензине, которые получены из дорожающей нефти) и убранные комбайнами (на солярке)(- комбайнами собирают- зерновые, картофель, свеклу, капусту и т.п.) и произведенные с помощью этих энергоносителей будут дорожать и давно постоянно дорожают, что видно и постоянно наблюдается в магазинах,
соответственно, дорожают и порох, и патроны.
(Удорожание каменного угля, нефти происходит из-за выработки близко расположенных и мало заглубленных месторождений- там добывать дешевле всего и от туда транспортировать, потому такие месторождения вырабатывают в первую очередь- остаются более удаленные и заглубленные месторождения- где добыча с большей глубины и транспортировка на большие расстояния - стоят дороже (что в цистернах- топлива при транспортировке больше -больше стоимость плюс больше расход на возобновление износившихся путей - большей длины (- от постоянного прохода составов с гружеными вагонами-цистернами), цистерн- дороже; что по трубопроводам- оплата топлива для постоянно качающих в трубопроводе насосов больше (-на большей длине трубопровода насосов больше), износ большего числа труб - на сотни километров (природная внешняя коррозия от влажности -ржавление) (пример -советский нефтепровод "Дружба 2" и газопровод "Дружба" -всего 55 лет эксплуатации и уже затраты на ремонт- как проложить рядом новый такой же нефтепровод или газопровод) -больше стоимость ремонта трубопроводов)
- то же касается и природного газа- потому чем дальше- тем дороже, когда все выкопают и выкачают в Сибири и доберутся до месторождений в Арктике- там все добытое на большом холоде (- на холоде больше затраты на обогрев и чаще ломается техника -чаще ремонт) и на глубине, и транспортированное за многие тысячи километров будет вообще по цене в разы дороже.)
(при такой скорости роста коммуналки (из-за регулярного удорожания не возобновляемых энергоносителей - каменного угля, природного газа, нефти- из нее -бензина, мазута, солярки)- размер коммунальных платежей скоро догонит размер пенсий- через 7-8 лет, тогда на еду у одиноких пенсионеров денег просто не останется)).
(Также составляющая цен на товары- дорожающие не восполняемые источники энергии- каменный уголь и природный газ- в товарах где присутствуют детали из металла, который выплавляется при нагреве дорожающими энергоносителями (каменный уголь или природный газ), изделия из пластмасс- которые также получают штамповкой при нагреве дорожающими энергоносителями (каменный уголь и газ, также мазут из нефти)- раньше, в 10- 18 веках, например, металлы выплавлялись на древесном угле.)
Т.е. начинает (или начнется в ближайшие десятилетия) из-за экономических причин - роста цен - происходить постепенный общий упадок всей цивилизации.
И лет через 10- 15 (особенно, там где зарплаты до 12 -13 тыс. руб. в мес. или одинокие пенсионеры и нет своего участка с выращиваемыми кроликами, курами или свиньями, а также картофелем) актуальны станут темы- типа:
- "Как и сколько надо настрелять ворон или воробьев (или тушканчиков, или зайцев- для разных регионов -разное) из дешевых дульнозарядок или арбалетов с самодельными стрелами, чтобы хватило мяса -прокормиться на 1- 2 дня."
- "Какие арбалеты или дульнозарядки обходятся в обслуживании дешевле."
- "Из какого сырья дешевле делать "селитряные кучи" для добывания более дешевой самодельной селитры."
- "Как делать -совсем дешевые стрелы для арбалета, чтобы их можно было использовать много раз и легко можно было найти после выстрела из арбалета."
и т.п. темы
https://www.youtube.com/watch?v=WW8hdtNuqps - ИЖ-17 и Дымарь. Стрельба в дульнозарядном режиме)))
- автор ФИЛ РОМАНОВ
"Ружьё ИЖ-17 и его перевод в шомпольное ружьё. Тест на точность 35-65 метров и пробитие (4 досок по 5см (50 мм) - см. в видео- в сумме 20 см сосновых досок)"
(у меня получалось притертой шаровой свинцовой пулей 20 грамм из 1/2 дюймовой водопроводной трубы (14,9 мм ее внутренний диаметр) (прикрепленной к цевью с прикладом) до 22 - 23 см пробитие сухого соснового бревна с расстояния трех метров, заряд дымного пороха 10,5 грамм -11 грамм (самодельного, состава -уголь-сера-селитра 1:1:4 по весу, компоненты мелко смолотые и тщательно перемешанные), между порохом и пулей небольшой пыж)
- стрельба из гладкоствольного ружья ИЖ-17 в дешевом дульнозарядном режиме
- расходники- только дымный порох, свинцовые пули и капсюли- значительно дешевле патронов (даже переснаряженных, т.к. гильзы выдерживают не более 10 переснаряжений).
Так, наверно, и двустволку можно заряжать- значительно дешевле, чем с покупными патронами или гильзами.